Bloque 1
Estudio de las causas moleculares de la resistencia a la insulina en diferentes tejidos
LI 1: Papel del tejido adiposo en el desarrollo de la resistencia a insulina en distintas situaciones fisio/fisiopatológicas
Coordinador: MP Ramos (MPR);
Participantes: J Carrascosa, M Ros, MJ Obregón
1. Estudio de la inflamación y del estrés oxidativo en tejido adiposo blanco en modelos animales y diferente
estados de resistencia a insulina.
2. Estudio de los efectos de los péptidos gastrointestinales sobre la señal de insulina en tejido adiposo blanco
3. Estudio de nuevos mecanismos implicados en el aumento del gasto energético en tejido adiposo marrón y activación del fenotipo tejido adiposo marrón del tejido adiposo blanco.
Participantes: J Carrascosa, M Ros, MJ Obregón
1. Estudio de la inflamación y del estrés oxidativo en tejido adiposo blanco en modelos animales y diferente
estados de resistencia a insulina.
2. Estudio de los efectos de los péptidos gastrointestinales sobre la señal de insulina en tejido adiposo blanco
3. Estudio de nuevos mecanismos implicados en el aumento del gasto energético en tejido adiposo marrón y activación del fenotipo tejido adiposo marrón del tejido adiposo blanco.
LI 2: Estudio de la resistencia a la insulina en el hígado: efecto de la hepatolipotoxicidad.
Coordinador: AM Valverde (AMV);
Participantes: M Benito (MB), M Ros (MR) y LG Guijarro (LGG):
1. Estudio de la lipotoxicidad sobre la señal de insulina en el hígado en modelos animales de resistencia a insulina y en humanos.
2. Estudio de la relación entre inflamación y/o lipotoxicidad y la señal de insulina en hígado y en músculo.
LI 3: Estudio del páncreas.
Coordinador: F Escrivá (FE);
Participantes: J Carrascosa (JC), M Ros (MR), G Medina (GM) y MT Martínez (MTM):
1. Estudio de los cambios moleculares inducidos por el status nutricional (sub-nutrición y sobrenutrición) durante la gestación en el páncreas.
2. Identificación de mecanismos tempranos implicados en la adaptación y fracaso de las células beta en distintos estados y modelos de resistencia a insulina.
LI 4: Estudios en cerebro.
Coordinador: J Carrascosa (JC);
Participantes: LG Guijarro (LGG), M Ros (MR), F Escrivá (FE) y G Medina (GM):
1. Estudio de la inflamación en cerebro en relación con el desarrollo de la resistencia central a insulina en
modelos animales de resistencia a insulina.
2. Estudio de los cambios asociados al envejecimiento de los péptidos gastrointestinales sobre la homeostasis calórica.
3. Papel de IRS-4 en la señalización de insulina en el hipotálamo.
Participantes: LG Guijarro (LGG), M Ros (MR), F Escrivá (FE) y G Medina (GM):
1. Estudio de la inflamación en cerebro en relación con el desarrollo de la resistencia central a insulina en
modelos animales de resistencia a insulina.
2. Estudio de los cambios asociados al envejecimiento de los péptidos gastrointestinales sobre la homeostasis calórica.
3. Papel de IRS-4 en la señalización de insulina en el hipotálamo.
SECTION 1
Study of the molecular mechanisms of insulin resistance in different tissues
RL 1: Study of adipose tissue (Leader P.Ramos, Participants: J Carrascosa, M. Ros, M.J Obregon)
1: to characterize the role of inflammation, nitro and/or oxidative stress in adipose tissue in different insulin resistant states/models.
2: to study the effects of gastrointestinal peptides on insulin signalling in adipose tissue.
3: to find novel mechanisms involved in increasing energy expenditure in the brown adipose tissue and reactivation of brown phenotype of white adipose tissue.
RL 2: Study of liver (Leader A. M. VALVERDE, Participants: M. Benito, M. Ros and LG. Guijarro)
1. To investigate the deleterious effect of lipotoxicity on hepatic insulin action and liver injury in rodents and humans.
2. To study the relationship between inflammation and/or lipotoxicuty and the insulin signalling in liver and muscle.
RL 3: Study of pancreas (Leader:F ESCRIVÁ, Participants: J Carrascosa, M Ros, P. Ramos, G Medina and MT. Martinez)
1. To study the molecular changes induced by nutritional status (under and over-nutrition) from the fetal stage in endocrine pancreas
2. To identify early mechanisms involved in the expansion and failure of beta cell in different insulin resistant states (ageing and pregnancy).
RL 4: Study of brain (Leader: J CARRASCOSA, Participants: L. G. Guijarro, M Ros, F. Escrivá and G. Medina)
1. To characterize the insulin signalling in hypothalamus and relationship with central insulin resistance.
2. To study the central effects of gastrointestinal peptides on caloric homeostasis.
3. Role of IRS-4 in insulin signalling in the hypothalamus.
1: to characterize the role of inflammation, nitro and/or oxidative stress in adipose tissue in different insulin resistant states/models.
2: to study the effects of gastrointestinal peptides on insulin signalling in adipose tissue.
3: to find novel mechanisms involved in increasing energy expenditure in the brown adipose tissue and reactivation of brown phenotype of white adipose tissue.
RL 2: Study of liver (Leader A. M. VALVERDE, Participants: M. Benito, M. Ros and LG. Guijarro)
1. To investigate the deleterious effect of lipotoxicity on hepatic insulin action and liver injury in rodents and humans.
2. To study the relationship between inflammation and/or lipotoxicuty and the insulin signalling in liver and muscle.
RL 3: Study of pancreas (Leader:F ESCRIVÁ, Participants: J Carrascosa, M Ros, P. Ramos, G Medina and MT. Martinez)
1. To study the molecular changes induced by nutritional status (under and over-nutrition) from the fetal stage in endocrine pancreas
2. To identify early mechanisms involved in the expansion and failure of beta cell in different insulin resistant states (ageing and pregnancy).
RL 4: Study of brain (Leader: J CARRASCOSA, Participants: L. G. Guijarro, M Ros, F. Escrivá and G. Medina)
1. To characterize the insulin signalling in hypothalamus and relationship with central insulin resistance.
2. To study the central effects of gastrointestinal peptides on caloric homeostasis.
3. Role of IRS-4 in insulin signalling in the hypothalamus.